抗体预防可以掩盖的亚临床SIV感染
Christopher A Gonelli1, Hannah A D King1,2,3, SungYoul Ko1
1Vaccine Research Center, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Nature
|February 5, 2025
概括
广泛中和抗体 (bNAbs) 可以延迟但不能完全预防猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 感染. 即使bNAb水平高,也发生了亚临床感染,影响了人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 预防试验的解释.
科学领域:
- 免疫学
- 病毒学
- 传染性疾病
背景情况:
- 广泛中和抗体 (bNAbs) 是预防人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的有希望的策略.
- 对于有效预防HIV-1所需的确切抗体度的数据有限.
- 之前的临床试验显示部分疗效,但缺乏感染事件和抗体水平的详细时间.
研究的目的:
- 在存在高bNAb度的情况下调查亚临床猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 感染.
- 为了确定预防治疗期间bNAb水平的感染事件的时间.
- 评估亚临床感染对HIV-1 bNAb预防试验的影响.
主要方法:
- 在接受部分或完全中和的bNAbs后, rhesus感染了SIV.
- 进行了连续的SIV试验,以观察感染动态.
- 血病毒测序用于基因条码的SIV,以确定"病毒点击"期间的感染时间.
主要成果:
- 强效的bNAbs延迟了急性病毒病,但并没有预防所有感染.
- 经常出现过渡性"病毒闪"的亚临床感染.
- 这些亚临床感染发生在比预防完全病毒性感染的bNAb度高2至400倍时.
结论:
- 使用bNAbs的免疫预防可以掩盖亚临床感染.
- 尽管抗体水平高,但仍可能发生临床前感染,挑战目前的保护值.
- 这些发现需要对预防性HIV-1bNAb临床试验的解释进行重新评估.
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