使用液体活检生物标志物开发风险评分,用于选择免疫疗法响应者,并对转移性黑色素瘤患者的疾病进展风险进行分层
Amalia Azzariti1, Simona De Summa2, Tommaso M Marvulli3
1Experimental Pharmacology Laboratory, IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II, V.le O. Flacco, 65, Bari, 70124, Italy. a.azzariti@oncologico.bari.it.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR
|February 5, 2025
概括
在液体活检中使用可溶性CTLA-4和CD74的新风险评分可以预测转移性黑色素瘤患者的免疫检查点抑制剂治疗反应,有助于治疗选择以获得更好的结果.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 转移性黑色素瘤 (MM) 患者对PD-1阻断疗法的反应不同.
- 预测治疗反应的生物标志物至关重要,理想情况下是通过非侵入性液体活检.
研究的目的:
- 确定用于预测MM患者对免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗的反应的非侵入性生物标志物.
- 开发一个无进展生存和整体生存的预测模型.
主要方法:
- 从使用ELISA的110名MM患者的血中量化了可溶性PD1,PD-L1,LAG-3,CTLA-4,CD4,CD73和CD74.
- 应用单变量和多变量Cox分析和ROC分析用于生物标志物识别.
- 使用sCTLA-4和sCD74.4开发并验证了一个风险评分.
主要成果:
- 没有单一的生物标志物区分了响应者和不响应者.
- sPD-L1,sCTLA-4,sCD73和sCD74独立预测了无进展和整体生存时间.
- 结合sCTLA-4和sCD74的风险评分显著提高了结果预测的准确性.
- 试点验证表明,在未经治疗的患者和长期反应的患者中具有潜在的实用性.
结论:
- 基于循环sCTLA-4和sCD74的风险评分可以预测MM中的ICI治疗反应.
- 进一步验证可能会为可能实现长期反应的患者提供更好的治疗建议.
