用于表征原发性和体外生成的人类肝细胞的标准协议

科学领域:

• 肝病学和再生医学 肝病学和再生医学
• 干细胞生物学和分化

背景情况:

• 多能干细胞 (PSC) 和直接重编程产生无限的人类肝细胞样细胞 (HLC) 用于疾病建模,药物开发和再生疗法.
• 初级人类肝细胞 (PHHs) 对于肝脏研究至关重要,但面临的局限性包括脱差异化,捐赠器官稀缺性,可扩展性问题和批量可变性.
• 高质量的"现成"HLC对于克服PHHs的局限性和推进肝脏研究和临床应用至关重要.

研究的目的:

• 审查和讨论生物测试和方法,以稳定评估体外生成的肝细胞样细胞 (HLC) 的质量.
• 突出对可靠的生物医学应用HLC的标准化质量评估的迫切需要.
• 强调使用24小时培养初级人类肝细胞 (PHHs) 作为HLC质量评估的参考标准的重要性.

主要方法:

• 讨论用于HLC质量评估的各种生物测定和表型化方法.
• 对HLC与既定标准进行比较分析.
• 对HLC分化和表征的当前技术的文献综述.

主要成果:

• 来自PSC或直接重编程的HLC代表了对初级肝细胞的有希望的替代品.
• 标准化质量评估对于HLC在疾病建模,药物开发和细胞治疗中的成功应用至关重要.
• 主要的人类肝细胞,特别是那些在24小时内培养的肝细胞,是评估HLC质量的重要参考.

结论:

• 强有力的评估方法是必要的,以确保体外衍生的HLC的质量和可靠性.
• 建立标准化的质量控制措施将促进基于HLC的疗法的临床转化.
• 使用PHH作为参考标准是验证HLC性能和确保跨研究一致性的关键.