在3D生物打印中,可以使用带有诱导血管化的叶片状肝脏器官进行3D生物打印,用于正管植入
Jianing Yan1,2,3, Zhichao Ye1,2,3, Yiwei Lu1,2,3
1Department of General Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital Affiliated to School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, 310016, China.
Materials today. Bio
|February 6, 2025
概括
研究人员开发了一种3D生物打印方法,使用凝甲基烯基 (GelMA) 水凝来创建血管化的叶片状肝脏器官 (VLH). 这些VLH在 ортотоп植入后表现出增强的生存,血管化和功能,推进了肝脏组织工程.
科学领域:
- 组织工程是组织工程.
- 再生医学是一种再生医学.
- 生物打印是一种生物打印技术.
背景情况:
- 组织工程有机体的正位体植入对于再生医学至关重要,但在模仿复杂的微环境以实现长期生存方面面临挑战.
- 由于体内环境的不充分表现,了解植入后工程肝脏组织的长期维护和整合是有限的.
- 目前的方法很难为植入的肝脏器官提供足够的血管和营养供应,从而阻碍了它们的生命力和功能.
研究的目的:
- 开发一种3D生物打印策略,用于制造模仿本地肝脏结构和功能的叶片状肝脏器官.
- 通过结合血管内皮生长因子 (VEGF) 和人静脉内皮细胞 (HUVECs) 来增强血管化,设计血管化的叶片状肝细胞 (VLH).
- 评估体外和体内VLH的性能,重点关注生存,血管和功能活动在 ортотоп植入后.
主要方法:
- 使用3D生物打印与凝甲基烯酸 (GelMA) 水凝制造球状肝脏器官.
- 纳入血管内皮生长因子 (VEGF) 的延长释放系统,并注入人静脉内皮细胞 (HUVECs),以产生血管化的叶片状肝细胞 (VLH).
- 评估体外缺氧,白蛋白和尿素分泌;识别上调信号通路 (GAS6 / AXL,LAMB3 / ITGA3);以及评估体内 орто托普植入,移植存活,血管化和血清生物标志物.
主要成果:
- 与对照组相比,制造的叶片状肝脏器官体在体外表现出降低的缺氧和增强的专蛋白和尿素分泌.
- 血管化的叶片状肝细胞体 (VLH) 显示促进了血管化,高调节的GAS6/AXL和LAMB3/ITGA3信号通路被认为对这一过程至关重要.
- 对VLH的正位体植入导致延长存活时间,增加移植血管化,以及血清生物标志物的水平升高,表明成功的整合和功能.
结论:
- 使用GelMA水凝开发的3D生物打印方法有效地创造了类似于叶片的肝脏器官,其结构和功能模仿本地肝脏叶片的改进.
- 将VEGF和HUVEC纳入肝脏器官细胞显著促进血管化,这是成功的体内植入和生存的关键因素.
- 这种方法为肝脏器官的正管植入提供了一个有前途的平台,为了解肝脏移植提供了进展,促进药物查,并开发潜在的细胞替代疗法.
