在芯片器官设备中,增强了微肠器官衍生的上皮细胞粘附和生长
Federica Quacquarelli1, Sergio Davila1, Jasin Taelman2,3
1Department of Biomedical Engineering, Lund University Lund Sweden maria.antfolk@bme.lth.se.
RSC advances
|February 6, 2025
概括
在芯片器官设备上改善细胞粘附是至关重要的. 本研究提出了一项全面的方案,通过优化表面功能,蛋白质涂层和介质选择来增强小肠上皮质细胞在PDMS和塑料表面的生长.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 器官在芯片 (OOC) 设备通常使用聚甲基素 (PDMS),这种聚合物具有透明度和气体透性等有益特性.
- 然而,PDMS对初级细胞的附着提出了挑战,特别是微妙的小肠上皮细胞,需要进行表面修改以改善细胞粘附和生长.
研究的目的:
- 在PDMS和塑料基板上开发和比较用于增强小肠器官衍生上皮细胞的粘附和生长的协议.
- 系统地评估表面功能化,粘附蛋白涂层和培养介质对细胞培养结果的影响.
主要方法:
- 使用 (3-aminopropyl) trimethoxysilane (APTMS) 或聚乙烯胺-甲 (PEIGA) 的PDMS表面功能化.
- 粘附蛋白涂层的应用,包括拉敏素,原I,Matrigel或它们的组合.
- 评估两种不同的培养介质:EGF,Noggin和R-spondin1 (ENR) 介质,以及与CHIR99021和酸 (CV介质) 的组合.
主要成果:
- 确定了表面处理和介质配方的最佳组合,以获得卓越的细胞粘附和增殖.
- 在功能化PDMS和塑料表面上培养初级小肠上皮细胞的显著改善.
- 提供了不同功能化剂,蛋白质涂层和介质成分的疗效比较数据.
结论:
- 开发的协议提供了一种强大的方法,可以在OOC平台上改善小肠上皮细胞培养.
- 这项研究促进了PDMS和基于塑料的OOC设备的进步,以更好地模拟小肠.
- 这些发现对于旨在开发更具生理相关性的微流体细胞培养系统的研究人员来说是有价值的.


