淋巴细胞增强因子1在具有MYC重组的侵袭性B细胞淋巴瘤的诊断效用

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 在瘤学瘤学.
• 分子病理学分子病理学

背景情况:

• 具有MYC基因重组 (MYC-R) 的侵袭性B细胞淋巴瘤 (BCL) 存在诊断挑战.
• 准确的亚型确定对于适当的治疗和预后至关重要.

研究的目的:

• 评估淋巴细胞增强因子1 (LEF1) 表达在具有MYC-R.R.的侵袭性BCL中的诊断效用.
• 根据LEF1染色模式,区分攻击性BCL的亚型.

主要方法:

• 研究了67例BCL病例,包括伯基特淋巴瘤 (BL),DLBCL-NOS与MYC-R,以及双击/三击 (DH/TH) 淋巴瘤.
• 使用免疫组织化学染料来评估LEF1表达的三个模式:负面 (模式0),弱/异质 (模式1) 和中度/强均 (模式2).
• 包括DLBCL-NOS没有MYC-R作为对照组.

主要成果:

• 在所有研究的MYC-R的BCL和没有MYC-R的DLBCL中观察到1型 (弱/异质LEF1).
• 模式2 (强/均的LEF1) 是爱斯坦巴尔病毒 (EBV) 阴性BL的特征 (86%的PPV).
• 0模式 (负LEF1) 在DLBCL-MYC-R/DH/TH (76%) 和EBV阳性BL (7/8例) 中普遍存在.

结论:

• 在具有MYC-R.的侵略性BCL中,LEF1表达模式具有诊断价值.
• 强烈的LEF1染色 (模式2) 表明EBV阴性BL.
• 负LEF1染色 (模式0) 表明DLBCL-MYC-R/DH/TH,有助于在有限的标本中进行分化.