光交换蛋白-XTEN融合作为可注射的光声学探针
Yishu Huang1, Mariia Stankevych1, Vipul Gujrati1
1Institute of Biological and Medical Imaging, Bioengineering Center, Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Germany; Chair of Biological Imaging, Central Institute for Translational Cancer Research (TranslaTUM), School of Medicine and Health & School of Computation, Information and Technology, Technical University of Munich, Munich, Germany.
我们开发了可注射的可光切换蛋白质,用于高度敏感的光声成像 (OAI). 这些药物与XTEN相结合,使瘤在体内可视化更好,在潜在的诊断应用中超越了传统染料.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 分子成像学分子成像学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 光声学成像 (OAI) 提供深层组织透和高分辨率,对于使用内在对比度 (如血红蛋白) 的诊断有价值.
- 目前OAI的外部对比剂缺乏足够的灵敏度来检测疾病生物标志物.
- 光交换技术增强了OAI的灵敏度,但通常需要转基因修饰或受到染料激发波长的限制.
研究的目的:
- 开发用于光声成像 (OAI) 的可注射,高度敏感的对比剂.
- 为了克服转基因修饰的局限性和不适合光交换OAI的激发波长.
- 创建一个融合蛋白质,将可光切换蛋白与XTEN结合起来,以提高生物可用性和体内成像.
主要方法:
- 开发了用于近红外激发的XTEN合光交换蛋白 (ReBphP-PCM).
- 在试点研究中静脉注射XTENs-ReBphP-PCM.
- 通过光声成像在体内评估瘤异种移植可视化.
- 与常规染料相比,标记细胞的量化敏感性ex vivo.
主要成果:
- 静脉注射XTENs-ReBphP-PCM使得瘤异种移植在体内具有高度敏感的光声学可视化.
- 活体分析显示,XTENs-ReBphP-PCM的敏感性比传统合成染料高出1-2个数量级.
- 聚变蛋白显示增加了血半衰期和生物可用性.
结论:
- XTENs-ReBphP-PCM融合蛋白是敏感光声成像的有希望的注射剂.
- 增强的灵敏度和生物可用性有助于用于潜在诊断用途的生物标志物检测.
- 这种方法推动了OAI的光切换向临床应用.
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