使用可生物降解的等级微球与丁酸盐基质和氨酸部分来增强强大肠炎改善的先进的准黄素输送

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 胃肠病学 胃肠病学

背景情况:

• 口服食品生物活性化合物的生物可用性和有针对性的行动面临挑战.
• 黄素是一种强烈的抗炎药物,由于口服吸收和向不良,其疗效有限.
• 开发高效的输送系统对于加强营养干预和治疗诸如结肠炎之类的炎症性疾病至关重要.

研究的目的:

• 制造一种具有序列向能力的等级黄素载体,用于缓解大肠炎.
• 开发一个方便和环保的方法,用于口头有针对性的交付.
• 调查新型载体在将黄素输送到炎症结肠组织中的有效性.

主要方法:

• 使用卵胺-HA结合物制备与氨酸 (HA) 结合的纳米结构脂质载体 (HA-NLC).
• 通过电子喷雾在丁酸盐基质内固定HA-NLC,形成超分子微球 (HA-NLC@MPs).
• 在体外和体内评估载体完整性,向释放,细胞吸收,黄素积累和治疗疗效的结肠炎模型.

主要成果:

• 在 HA-NLC@MPs (大约. 140μm) 证明了由于结肠细菌的pectin矩阵降解而在结肠中控制释放的黄素.
• 氨酸部分通过炎症的结肠肠细胞促进了CD44受体介导的黄素内细胞分裂.
• 与传统的纳米载体相比,在结直肠组织中观察到黄素的较高积累,并且在小鼠中增加了结肠炎的缓解.

结论:

• 开发的HA-NLC@MPs系统提供了一种有效的策略,用于将黄素口服向结肠.
• 这种输送系统通过调节炎症通路和肠道微生物群,显著减轻结肠炎.
• 层次的载体设计显示了改善食品生物活性化合物的治疗潜力的承诺.