一个验证的单步唾液和血清样本提取LC-MS/MS方法用于分析尼古丁,cotinine和3'-hydroxycotinine用于临床vaping研究
Vera van der Velpen1, Evangelia Liakoni2, Mats B Hirt1
1Clinical Pharmacology and Toxicology, Department of General Internal Medicine, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Bern, Switzerland; Institute of Pharmacology, University of Bern, Switzerland.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|February 7, 2025
概括
一种新的LC-MS/MS方法准确量化了血清和唾液中的低尼古丁及其代谢物,克服了环境污染. 这种技术对于电子尼古丁输送系统 (ENDS) 研究至关重要.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 生物化学 生化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 在生物流体中量化低尼古丁及其代谢物是具有挑战性的,因为环境尼古丁污染.
- 准确的量化对于电子尼古丁输送系统 (ENDS) 和含有不同尼古丁含量的电子液体的研究至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种敏感的LC-MS/MS方法,用于量化血清和唾液中的尼古丁,科提宁和3'-基科提宁.
- 在生物流体分析中应对环境尼古丁污染所带来的挑战.
主要方法:
- 使用了液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS).
- 整合了一个C18延迟列,以减轻环境尼古丁干扰.
- 使用甲醇和硫酸盐 (ZnSO4) 进行单步提取,用于血清,80%的甲醇用于唾液.
主要成果:
- 该方法实现了较低的量化极限:尼古丁为0.5 ng/ml,丁为0.25 ng/ml,血清中的3-OH-丁为0.5 ng/ml.
- 在两种生物流体中,标准曲线显示出极好的线性 (R > 0.995) 到 1000 ng/ml.
- 准确度在97.1%至106.9%之间,精度≤10.8%,交叉验证显示与另一个实验室有很好的协议.
结论:
- 开发的LC-MS/MS方法,包括延迟列,有效量化低尼古丁度及其代谢物在血清和唾液.
- 该方法的稳定性和效率,由于C18染色学和单步提取,使其适合进行大规模研究,包括涉及ENDS的研究.
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