先天性肺形: 在婴儿时进行最小侵入性和开放性手术后的结果

科学领域:

• 儿科手术 儿科手术
• 胸部外科手术 胸部外科手术
• 遗传异常 是一种先天性异常.

背景情况:

• 在儿科外科实践中,先天性肺形 (CLM) 的管理存在持续的挑战和争议.
• 一个多学科协调治疗算法指导了CLM的手术方法.
• 手术结果和CLM的时间需要进一步分析以优化患者护理.

研究的目的:

• 评估诊断出患有先天性肺形的儿童的治疗时间,手术方法和治疗结果.
• 为了比较儿科患者的CLM的胸腔切除与开放胸腔切除.
• 评估不同手术技术对CLM的长期肌肉骨和恢复益处.

主要方法:

• 一项队列研究比较了2002年至2019年期间接受治疗的68名儿童的CLM胸腔切除与开放胸腔切除.
• 收集的数据包括手术时间,住院时间,并发症和后续评估.
• 进行了统计分析,以比较手术组之间的结果.

主要成果:

• 胸腔镜切除 (n=44) 的手术时间较长,但住院时间较短,而不是胸腔切除 (n=15) 或转换为胸腔切除 (n=9).
• 在任何一组手术中都没有观察到重大并发症.
• 在随访时,胸腔镜切除导致 significantly更少的肋骨融合和较少的胸壁不对称性与开放切除相比.

结论:

• 胸切除术是呼吸系统不稳定的CLM患者的快速和安全选择.
• 胸腔镜切除是可行的,并且在呼吸稳定的婴儿中产生有利的手术和肌肉骨结果.
• 胸腔镜切除CLM在康复和功能方面提供了优势,主张在专业中心的稳定患者中使用它.