马雷因通过向miR-126/脂蛋白相关脂酶A轴减轻动脉样硬化的发展

科学领域:

• 药理学和传统医学的医学.
• 心血管研究研究心血管研究
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 这种植物是Coreopsis tinctoria Nutt. (C. tinctoria) 是治疗心脏代谢疾病的传统药物.
• 马林是C. tinctoria中的一个关键化合物,它显示了与动脉动脉产生相关的生物效应.
• 动脉样硬化发展涉及复杂的炎症和脂质代谢过程.

研究的目的:

• 调查海藻在动脉样硬化发展中的治疗作用.
• 阐明海洋对巨细胞功能和斑块形成的影响的分子机制.

主要方法:

• 使用骨髓衍生巨细胞 (BMDMs) 用氧化低密度脂蛋白 (Ox-LDL) 治疗的体外研究.
• 在体内研究中,使用ApoE淘汰赛小鼠食高脂肪饮食,并接受海治疗.
• 对基因和蛋白质表达的分析 (RT-PCR,西部斑),油红色O染色,以及对大动脉组织的组织学检查.
• 对miR-126/脂蛋白相关的脂酶A2 (Lp-PLA2) 途径的研究.

主要成果:

• 马雷因通过调节M1/M2巨细胞极化,显示出抗炎作用.
• 马瑞因通过调节胆固醇的流入和流出,减弱了Ox-LDL诱导的泡细胞形成.
• 在体内,马林治疗减少了ApocE淘汰小鼠的动脉样硬化斑块负担和脆弱性.
• 马雷因增强了miR-126表达,同时降低了Lp-PLA2水平,这表明它在保护作用中发挥了作用.

结论:

• 马林通过减轻巨细胞功能障碍和炎症,表现出显著的抗动脉样硬化特性.
• 海的保护作用部分通过miR-126/Lp-PLA2信号通路进行介导.
• 马雷因代表了预防和治疗动脉样硬化的有希望的治疗候选者.