非精神药物大麻素对实验性结肠炎中的内脏敏感性的随行效应
Kristofer Svendsen1, Amyaouch Bradaia2, Maria A Gandini3
1Department of Physiology and Pharmacology, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada; Inflammation Research Network, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada; Snyder Institute for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada; Hotchkiss Brain Institute, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.
像大麻 (CBD) 和大麻基醇 (CBG) 这样的非精神性大麻素有效地降低了炎症性肠病模型中的内脏过敏. 这些化合物的组合在亚治疗剂量下也通过向特定的离子通道,显示出显著的止痛作用.
科学领域:
- 药理学和胃肠病学 药理学和胃肠病学
- 神经科学和疼痛研究研究
- 大麻素科学 大麻素科学
背景情况:
- 腹痛是炎症性肠道疾病 (IBD) 的主要症状,治疗选择有限.
- 患有IBD的患者通常会探索包括大麻在内的替代疗法来治疗疼痛.
- 来自大麻的非精神性大麻素 (npCBs) 具有止痛和抗炎性质,可能由随行效应增强.
研究的目的:
- 为了研究单独或组合的特定npCBs (cannabichromene, cannabidiol [CBD], cannabidivarin, cannabigerol [CBG]) 的止痛作用.
- 用电生理学探讨npCBs的抗感受机制,对背部根结核神经元和重组离子通道进行研究.
- 在大肠炎诱导的内脏过敏症 (VHS) 的小鼠模型中评估npCBs的疗效.
主要方法:
- 利用小鼠模型的硫酸德克斯 (DSS) 大肠炎诱导内脏过敏症 (VHS).
- 管理的单个npCBs (CBD,CBG,cannabichromene,cannabidivarin) 和它们的组合.
- 在背部根系神经元和重组离子通道 (Cav2.2,Cav3.2,Kv) 上进行了补丁电生理学,以确定抗受体标.
主要成果:
- 单次10毫克/公斤的CBD或CBG剂量显著降低了VHS和脊柱c-Fos激活.
- 亚治疗剂量 (5mg/kg CBD与1mg/kg其他npCBs) 的组合有效地降低了VHS而不影响结肠炎的严重程度.
- 电生理学数据表明,npCB混合物向电压接的和通道,特别是Cav2.2.2.
结论:
- CBD,CBG和它们在亚治疗剂量的组合表明在IBD中管理VHS的潜力.
- npCBs的抗毒感受作用通过特定的电压离子通道进行介导,特别是Cav2.2.2.
- 这些发现支持npCBs作为IBD患者的替代疼痛管理策略的治疗潜力.
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