通过水性单步交叉连接和同纳米聚合,合成响应刺激的纳米凝
Rupali Dabas1, Luka Blagojevic1, Nazila Kamaly2
1Department of Chemistry, Molecular Sciences Research Hub, Imperial College London.
Journal of visualized experiments : JoVE
|February 10, 2025
概括
这项研究引入了一种新的,温和的方法,用于使用水基合成制造含蛋白质的纳米凝. 开发的纳米凝展示了高封装效率和受控的蛋白质释放,推进了治疗输送系统.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物技术是生物技术.
- 聚合物化学 聚合物化学
背景情况:
- 纳米凝是多用途的纳米颗粒,由于其生物相容性和可调节合成,可用于治疗.
- 现有的纳米凝合成通常涉及恶劣的条件,不利于敏感的生物有效载荷.
- 需要温和,高效的方法在纳米凝中封装治疗性蛋白质.
研究的目的:
- 开发一种新的,单步的,基于水的方法,用于合成100nm以下的蛋白质载荷纳米凝.
- 在温和反应条件下实现蛋白质有效载荷的非共价封装.
- 描述合成的纳米凝,并评估它们的蛋白质封装和受控释放能力.
主要方法:
- 在水性环境中使用单步,交叉连接的共聚合技术.
- 采用了蛋白质有效载荷与阴离子单体的静电结合.
- 使用硫酸盐和N,N,N',N'-四甲基乙烯二胺合成的纳米凝.
- 使用动态光散射 (DLS) 进行纳米凝尺寸和多分散性的特征.
- 通过传输电子显微镜 (TEM) 评估表面形态.
- 在生物还原试验中确定蛋白质封装效率和评估受控释放.
主要成果:
- 成功合成了均尺寸的纳米凝,平均直径为57nm,多分散度指数低 (0.093).
- 达到76%的高蛋白质封装效率.
- 在48小时内通过对氧化还原反应成分的降解,证明了高达86%的封装蛋白质的受控释放.
结论:
- 这种基于水的,单步方法使得在温和的条件下能够有效地合成小的,含有蛋白质的纳米凝.
- 开发的纳米凝表现出极好的封装效率和受控释放动力学,适合治疗应用.
- 该技术为开发具有增强有效载荷完整性和有效性的先进药物输送系统提供了一个有前途的平台.
更多相关视频
12:07Fabricating Degradable Thermoresponsive Hydrogels on Multiple Length Scales via Reactive Extrusion, Microfluidics, Self-assembly, and Electrospinning
Published on: April 16, 2018
13.4K
11:34Controlled Synthesis and Fluorescence Tracking of Highly Uniform PolyN-isopropylacrylamide Microgels
Published on: September 8, 2016
10.2K
