宫结合神经根的罕见变体在全内镜宫发明切除术中得到证实:说明性的案例
Tatsuya Maegawa1, Kotaro Kohara1, Eitaro Okumura1
1Department of Spinal Surgery, Kameda Medical Center, Chiba, Japan.
Journal of neurosurgery. Case lessons
|February 10, 2025
概括
由于罕见的神经根异常,诊断宫干细胞病变具有挑战性. 这一案例凸显了通过全内镜宫外氨切除术 (FECF) 识别的结合神经根变异如何可以模仿多种根基病变.
科学领域:
- 神经外科 神经外科
- 脊椎解剖学 脊椎解剖学
- 诊断成像 诊断成像 诊断成像
背景情况:
- 宫神经根病的诊断因罕见的宫神经根异常而复杂.
- 连接神经根变异是一种不常见的解剖变异.
研究的目的:
- 报告一个罕见的联合神经根变异病例.
- 为了说明全内镜子宫瘤切除术 (FECF) 在识别此类异常的诊断实用性.
- 讨论神经根异常呈现为多种根性病变的临床影响.
主要方法:
- 一个40岁的女性出现右上肢症状的案例介绍.
- 临床检查显示C6和C7根细胞病变.
- 诊断干预包括磁共振成像 (MRI),计算机断层扫描 (CT),神经根阻塞注射和FECF.
主要成果:
- 核磁共振和CT扫描无法确定右C7根性病变的原因.
- 右侧C7神经根阻塞注射是有效的,而C6阻塞不是.
- FECF成功地在右侧C6-7脊椎间孔中发现了一个结合神经根变体.
结论:
- 单个神经根阻塞注射可以帮助诊断和疼痛管理.
- 一个单个脊椎间孔内的病变可以表现为多个根系病变.
- 临床评估和了解成像限制对于诊断罕见的神经根异常至关重要.
