皮质不对称指数用于痴呆症患者的亚型
Agnès Pérez-Millan1,2,3, Uma Maria Lal-Trehan Estrada2,3, Neus Falgàs1
1Alzheimer's Disease and Other Cognitive Disorders Group, Service of Neurology, Hospital Clínic de Barcelona, Fundació Recerca Clínic Barcelona-IDIBAPS, 08036, Barcelona, Spain.
European radiology
|February 11, 2025
概括
来自MRI扫描的新皮质不对称指数 (CAI) 有助于区分前性痴呆症 (FTD) 和阿尔茨海默病 (AD). 该指数还确定FTD亚型,并有助于跟踪疾病进展.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经学 神经学
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 前性痴呆症 (FTD) 在MRI上往往比阿尔茨海默病 (AD) 呈现出更多的不对称性缩.
- 量化这种不对称性对于区分FTD,AD和FTD亚型至关重要.
- 现有的对不对称性的视觉评估缺乏定量精度.
研究的目的:
- 开发和验证一个定量指标,皮质不对称指数 (CAI),用于区分FTD和AD.
- 评估CAI区分FTD子类型的能力.
- 探索CAI与液体生物标志物的相关性及其在跟踪疾病进展中的实用性.
主要方法:
- 分析了FTD,AD和健康对照 (CTR) 参与者的T1加权MRI扫描.
- 皮质不对称指数 (CAI) 是通过皮质厚度测量和信息理论来计算的.
- 对CAI值进行了集群分析,以确定疾病亚组,随后对液体生物标志物 (CSF,血NfL,GFAP) 和临床数据 (MMSE) 进行了分析.
主要成果:
- 该机构成功地区分了FTD,AD和CTR组.
- CAI从其他FTD亚型中区分了语义变体初级渐进性失言症 (svPPA).
- 纵向分析显示,FTD的CAI随着时间的推移而增加. 集群分析揭示了FTD (基于NfL) 和AD (基于GFAP) 中不同的子组. CAI与FTD中的NfL以及AD中的GFAP/MMSE相关.
结论:
- 该CAI提供了对大脑不对称性的定量测量,以补充视觉评估.
- 该CAI可以在AD和FTD中确定临床和生物相关的子组,有助于差异诊断.
- 在监测疾病进展方面,CAI显得有前途,特别是在FTD中,并且在诊断和跟踪方面具有潜在的临床应用.
