在多发性硬化症中长度识别损伤前组织,使用高级扩散MRI
Maria Caranova1, Júlia F Soares1, Daniela Jardim Pereira1,2,3
1Coimbra Institute for Biomedical Imaging and Translational Research (CIBIT), Institute for Nuclear Sciences Applied to Health (ICNAS), University of Coimbra, Coimbra, Portugal.
概括
扩散加权成像 (DWI) 和神经元定向分散和密度成像 (NODDI) 揭示了多发性硬化症 (MS) 白质中独特的微观结构变化. 这些先进的MRI技术可以检测微妙的损伤前组织损伤,并跟踪MS患者的疾病进展.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经学 神经学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 结构性MRI (sMRI) 在检测多发性硬化症 (MS) 中看起来正常的白质 (NAWM) 中微妙损伤方面存在局限性.
- 识别损伤前组织及其微观结构基础对于了解多发性硬化症的进展至关重要.
- 扩散权重成像 (DWI) 提供了超越传统sMRI的先进功能.
研究的目的:
- 在MS患者中使用纵向成像识别损伤前组织.
- 为了研究MS中不同白质组织类型的微观结构.
- 使用扩散张力成像 (DTI) 和神经元导向分散和密度成像 (NODDI) 建模DWI数据.
主要方法:
- 长度研究涉及18名复发性复发性多发性硬化症患者和18名健康对照.
- 两次sMRI和DWI会议使用相同的基线和随访协议进行.
- 在定义的感兴趣区域中分析表面扩散系数 (ADC),分数异构性 (FA),方向分散指数 (ODI) 和神经质密度指数 (NDI).
主要成果:
- 与NAWM相比,损伤前组织的ODI较低.
- 解决的损伤组织显示FA和ADC较高,ODI和NDI较低.
- 持久性损伤组织显示FA和ODI减少,随着时间的推移NDI增加.
结论:
- DWI,特别是NODDI,为MS白质提供了独特的微观结构洞察力.
- 这项研究成功地描述了持续性,已解决和病变前的多发性硬化组织中的微观结构差异.
- 诺迪增强了在多发性硬化症中的组织损伤的检测和表征.
