1组流感的结构性特征 作为广泛的疫苗免疫原体的仿制血素
Yen Thi Kim Nguyen1, Xueyong Zhu1, Julianna Han1
1Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
概括
化学血凝素 (CHAs) 显示出对通用流感疫苗的前景. 结构分析显示,cHA 保持了关键的抗体结合部位,这表明其可塑性对于广泛保护流感A组1病毒至关重要.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 结构生物学 结构生物学
背景情况:
- 化学血凝素 (cHAs) 正在为通用流感疫苗开发进行研究.
- 在临床试验中,流感A组1cHA (cH5/1,cH8/1,cH11/1) 已经诱导了广泛的保护性抗体.
研究的目的:
- 为了确定cH5/1,cH8/1和cH11/1血凝素 (HA) 的结构.
- 分析干反应性抗体与这些cHA的结合.
- 了解广泛的保护性抗体反应的结构基础.
主要方法:
- 在X射线晶体学.
- 负染色电子显微镜的电子显微镜.
- 对阿波和抗体Fab结合状态的结构分析.
主要成果:
- cHA 保持通过干反应性和头部剪裁物接口抗体的识别.
- 在cHA中观察到结构性可塑性,头部领域的方向和茎形状的变化.
- 尽管存在着形状变化,但产生交叉反应性抗体的关键表位仍可获得.
结论:
- 化学性血凝素具有结构性可塑性,同时保留了广泛流感A组1免疫的基本表位.
- 这些发现支持继续开发cHA作为通用流感疫苗的战略.
更多相关视频
13:12Quantitative Analyses of all Influenza Type A Viral Hemagglutinins and Neuraminidases using Universal Antibodies in Simple Slot Blot Assays
Published on: April 4, 2011
18.2K
10:39Intranasal Administration of Recombinant Influenza Vaccines in Chimeric Mouse Models to Study Mucosal Immunity
Published on: June 25, 2015
12.5K
相关概念视频
Leaky Scanning
5.1K
During most eukaryotic translation processes, the small 40S ribosome subunit scans an mRNA from its 5' end until it encounters the first start AUG codon. The large 60S ribosomal subunit then joins the smaller one to initiate protein synthesis. The location of the translation initiation is largely determined by the nucleotides near the start codon as there may be multiple translation initiation sites present on the mRNA. Marilyn Kozak discovered that the sequence RCCAUGG (where R...
5.1K
Cross-reactivity
30.9K
Overview
30.9K
