循环瘤DNA和FDG-PET用于高级NSCLC患者的早期反应评估
Heidi Ryssel1,2,3, Lise Barlebo Ahlborn4, Danijela Dejanovic1
1Department of Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, 9 Blegdamsvej, 2100 Copenhagen, Denmark.
Diagnostics (Basel, Switzerland)
|February 13, 2025
概括
癌症治疗失败的早期检测是可以使用循环瘤DNA (ctDNA) 和[18F]FDG-PET/CT扫描. 这些方法在3周后可以预测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的反应,避免不有效的疗法.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医疗成像医学成像
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 在癌症患者中早期发现治疗失败,可以预防暴露于无效疗法并减少副作用.
- 晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者经常接受长期治疗,需要可靠的早期反应评估.
- 循环瘤DNA (ctDNA) 和正子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 是癌症管理的新兴生物标志物.
研究的目的:
- 研究ctDNA和[18F]FDG-PET/CT在评估晚期NSCLC早期治疗反应中的实用性.
- 为了将ctDNA和PET/CT参数的早期变化与最终治疗结果相关联.
- 评估这些生物标志物的潜力,在治疗的第一个周期中区分响应者和不响应者.
主要方法:
- 晚期NSCLC患者接受了第一线免疫检查点抑制剂和/或化疗.
- ctDNA和[18F]FDG-PET/CT在治疗的基线,第一周和第三周被评估.
- 通过下一代测序 (NGS) 量化ctDNA,并使用sumSULpeak和代谢瘤体积 (MTV4.0) 分析[18F]FDG-PET/CT.
主要成果:
- 在第3周,ctDNA水平的变化表明了7/8患者的反应,MTV4.0在13/15和sumSULpeak在9/15的反应.
- 在第3周,没有观察到ctDNA或MTV4.0的虚假增加.
- 在第3周增加ctDNA和MTV4.0水平仅在最终经历治疗失败的患者中观察到.
结论:
- 3周后ctDNA和[18F]FDG-PET/CT参数的早期变化可以作为高级NSCLC治疗反应的可靠指标.
- 这些生物标志物为早期识别治疗失败提供了一个有希望的方法,使得及时的治疗调整成为可能.
- 这些发现支持将ctDNA和PET/CT纳入NSCLC早期治疗监测协议.
关键词:
在MTV 6 MTV 6上播放.在SUL 7中,SUL 7是SUL的第七个成员.[18F]FDG-PET/CT 4 4FDG-PET/CT 4 4FFDG-PET/CT 4 4 [18F]FDG-PET/CT 4 4 [18F]FDG-PET/CT 4 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]FDG-PET/CT 4 [18F]在循环中的瘤DNA 3早期反应评估 5 早期反应评估关键字 1 1 一个关键字非小细胞肺癌 2 不小细胞肺癌 2预测 预测 预测更多相关视频
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