评估微质发育和胎儿编程的体外模型:批判性审查
Steven Schepanski1,2, Gonza B Ngoumou1,2, Claudia Buss3,4,5,6
1Charité - Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Charité Competence Center for Traditional and Integrative Medicine (CCCTIM), Berlin, Germany.
Frontiers in immunology
|February 13, 2025
概括
本综述评估了用于研究母亲对后代微质细胞发育的影响的体外模型. 没有一个单一的模型是完美的,但霍夫尔细胞为产前编程提供了独特的见解.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发展生物学 发展生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 怀孕期间的母亲因素显著影响后代的神经发育.
- 中枢神经系统的免疫细胞微质细胞对于大脑的发育和功能至关重要.
- 了解产前暴露如何影响微质发育对于识别神经发育障碍风险至关重要.
研究的目的:
- 审查和评估各种体外模型来研究母亲对后代微质细胞发育的影响.
- 评估每个模型的优点,局限性和实际适用性.
- 为根据研究目标选择合适的模型提供指导.
主要方法:
- 在体外模型的系统审查,包括初级微细胞培养,细胞系,iPSC衍生的微细胞,PBMC诱导的微细胞,3D大脑器官和霍夫尔细胞.
- 基于可扩展性,遗传/表观遗传忠实性和对体内发育的大脑生理相关性的模型的评估.
- 分析每个模型在重复产前母亲对微质细胞的影响的能力.
主要成果:
- 微细胞系提供了可扩展性,但缺乏遗传/表观遗传准确性.
- 从iPSC衍生的微质提供患者特定的数据,但具有与重编程相关的挑战.
- 三维大脑器官提供复杂性,但需要大量资源.
- 霍夫尔细胞由于其独特的胎盘位置,对于研究母体微质细胞编程非常有价值.
结论:
- 没有任何单一的体外模型能够完全回顾母亲对微质细胞发育的影响.
- 模型的选择取决于具体的研究问题和实验约束.
- 霍夫尔细胞为研究产前母亲对微质编程的影响提供了一个有前途的途径.
