使用CD46-向的225Ac疗法有效治疗扩散性前列腺癌
Anil P Bidkar1, Robin Peter2, Anju Wadhwa1
1University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States.
概括
用 [225Ac]Macropa-PEG4-YS5 的 CD46 向性阿尔法疗法对转移性前列腺癌,特别是早期微瘤,显示出有前途. 微剂量测量对于优化向阿尔法疗法的有效性至关重要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 核医学就是核医学.
- 放射性药物疗法是一种放射性药物疗法.
背景情况:
- 转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 具有有限的治疗选择.
- 前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 向的阿尔法疗法显示出有前途的结果,但在PSMA阴性瘤中面临挑战.
- 针对CD46的放射性药物为PSMA-null和PSMA-positivemCRPC提供了替代品.
研究的目的:
- 为了评估针对CD46的PET成像剂[89Zr]DFO-YS5.5,我们使用
- 评估放射性免疫治疗剂 [225Ac] 麦克罗帕-PEG4-YS5 用于治疗扩散前列腺癌.
- 在表达PSMA和没有PSMA的前列腺癌模型中研究CD46向α疗法的疗效.
主要方法:
- 使用[89Zr]DFO-YS5 PET成像检测肝脏,脏和肺部的微瘤病变.
- [225Ac]Macropa-PEG4-YS5在扩散的22Rv1瘤中的生物分布,剂量测量和治疗疗效研究.
- 定量数字阿尔法粒子自辐射学用于微瘤和周围组织的辐射剂量评估.
主要成果:
- [89Zr]DFO-YS5成功检测到了微瘤病变.
- [225Ac]麦克罗帕-PEG4-YS5在微瘤中显示出高辐射剂量沉积.
- 早期用均剂量治疗较小瘤的疗法比治疗较大,异质性病变的晚期疗法更有效.
- 在大病变中,异质的剂量分配限制了治疗疗效,需要更高的活性才能达到完全的反应.
结论:
- [225Ac] 麦克罗帕-PEG4-YS5显示出在转移性前列腺癌中临床翻译的潜力.
- 微剂量测量对于了解向阿尔法疗法的疗效和耐药性机制是有价值的.
- CD46向治疗为mCRPC提供了可行的治疗途径,包括PSMA阴性病例.
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