基于核心外Au@Ag NP的SERS-LFIA用于现场同时量化PEDV和PoRVA
Yaxiang Luo1, Zhi Zhao1, Chengxiang Fu1
1College of Animal Science and Technology, Guangxi Key Laboratory of Animal Breeding, Disease Control and Prevention, Guangxi University, Nanning 530004 Guangxi, China.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
|February 13, 2025
概括
使用金银纳米颗粒的新型横流免疫试验可快速,灵敏地检测猪流行性腹病毒 (PEDV) 和轮状病毒 (PoRVA) 在猪中的共感染. 这种方法有助于快速控制农场的疾病.
科学领域:
- 兽医诊断 兽医诊断 兽医诊断 兽医诊断
- 在生物感知中的纳米技术
- 免疫染色学是一种免疫染色学.
背景情况:
- 猪流行性腹病毒 (PEDV) 和猪A组轮状病毒 (PoRVA) 是猪感染性腹的主要原因.
- 与PEDV和PoRVA同时感染的病例正在增加,这使得诊断和疾病管理变得复杂.
- 快速和准确的检测对于控制这些猪肠道疾病至关重要.
研究的目的:
- 开发一种新的侧流免疫染色体检测法 (LFIA),用于同时检测PEDV和PoRVA.
- 使用核心外金银纳米粒子 (Au@MBA@Ag NPs) 和表面增强拉曼散射 (SERS) 来提高检测灵敏度.
- 为猪腹提供一个快速,灵敏和现场部署的诊断工具.
主要方法:
- 制造4 - 默卡普托酸 (MBA) 修改的核心外Au@Ag NPs.
- 开发一个双模式的LFIA,包括视觉检测和SERS信号分析.
- 在使用SERS-LFIA的猪便样本中量化PEDV和PoRVA.
主要成果:
- 在20分钟内,SERS-LFIA实现了PEDV和PoRVA的同时检测.
- 视觉检测极限 (LODs) 是6.25 × 10^2 TCID50/mL (PEDV) 和7.42 × 10^2 副本/μL (PoRVA) 的.
- 基于SERS的LOD显著较低 (PEDV为8.01 × 10^1 TCID50/mL,PoRVA为3.19 × 10^2副本/μL),超过传统方法的两个数量级.
- 该试验显示了高特异性,可重复性 (CV <15%) 和与临床样本RT-PCR的93.3%一致性.
结论:
- 开发的SERS-LFIA提供了一种快速,灵敏和特定的方法来检测PEDV和PoRVA共感染.
- 这种基于纳米技术的方法与传统色度测试相比,提供了更高的性能.
- 该SERS-LFIA具有重要的潜力,用于猪腹的农场诊断和管理.
