口服Ad5基于载体的SARS-CoV-2疫苗有效诱导BALB/c小鼠的粘膜和全身免疫反应
Tongyao Mao1, Peng Zhang1, Surui Jiang1,2
1National Key Laboratory of Intelligent Tracking and Forecasting for Infectious Diseases (NITFID), NHC Key Laboratory for Medical Virology and Viral Diseases, National Institute for Viral Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing, China.
Journal of medical virology
|February 14, 2025
概括
一种针对SARS-CoV-2的新型口服疫苗Omicron BA.1在小鼠中表现出强大的粘膜和全身免疫力. 这种腺病毒疫苗提供了一种有前途的策略,可以克服针对新兴病毒变异的现有疫苗的局限性.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 粘膜免疫对于防御SARS-CoV-2等呼吸道病毒至关重要.
- 新出现的SARS-CoV-2变种挑战了当前疫苗的有效性.
- 需要引发广泛的粘膜和全身免疫力的疫苗.
研究的目的:
- 开发和评估一种新型口服腺病毒疫苗,表达SARS-CoV-2 Omicron BA.1尖端抗原.
- 评估疫苗产生粘膜和全身免疫反应的能力.
- 将其增强潜力与mRNA疫苗进行比较.
主要方法:
- 开发一种复合性,复制性缺陷的5型腺病毒载体疫苗,配备双链RNA辅助剂.
- 在 SARS-CoV-2 Omicron BA.1 spike (S) 抗原的表达.
- 向BALB/c小鼠注射两剂,评估免疫反应,包括中和SIgA抗体.
主要成果:
- 两剂口服疫苗在小鼠中诱导了长期的S-特异性粘膜和全身免疫反应.
- 产生了广泛的中和抗体和分泌IgA (SIgA) 抗体.
- 口服疫苗作为助推剂引起了有效的粘膜和全身免疫力,超过了mRNA疫苗的限制.
结论:
- 开发的口服腺病毒疫苗显示了诱导对SARS-CoV-2的全面免疫力的潜力.
- 它有效地解决了当前疫苗在引起粘膜免疫力的局限性.
- 在临床试验之前需要进行进一步的研究,包括病毒挑战研究.


