纤维细胞激活蛋白作为生物标志物,通过Ga-FAPI-04 PET成像监测大动脉动脉瘤期间ECM重塑

科学领域:

• 血管生物学 血管生物学
• 医疗成像医学成像
• 生物标志物 生物标志物

背景情况:

• 对大动脉动脉瘤 (AAS) 的传统成像方法不能充分追踪疾病的进展.
• 纤维细胞激活蛋白 (FAP) 影响细胞外矩阵 (ECM) 重塑,并与大动脉疾病有关.
• 在AA进展期间的FAP表达及其与严重程度的相关性尚未得到充分理解.

研究的目的:

• 在AA进展期间研究大动脉壁中的FAP表达.
• 评估68Ga-FAPI-04正子发射断层扫描 (PET) 成像用于监测AA的潜力.
• 为了将FAP水平和成像吸收与疾病严重程度相关联.

主要方法:

• 在人类AA组织和动物模型中分析FAP的组织学分析.
• 在腹部AAA (AAA) 的子模型中的体内68Ga-FAPI-04PET成像.
• 68Ga-FAPI-04吸收,大动脉扩张和组织学发现之间的相关性分析.
• 68Ga-FAPI-04 人类AA患者的PET成像.

主要成果:

• 与对照组相比,AA患者的大动脉中的FAP水平较高.
• 在三种AA动物模型中,随着ECM重塑,FAP表达逐渐增加.
• 在子AAA模型中68Ga-FAPI-04的吸收与大动脉扩张正相关 (r=0.84,p<0.01).
• 高吸收区域显示FAP增加和严重的病理.
• 在AA患者中,68Ga-FAPI-04特别聚集在持续扩张的大动脉壁中.

结论:

• 在大动脉动脉瘤中,FAP被上调,并且与ECM重塑有关.
• 68Ga-FAPI-04 PET成像可以可视化在大动脉壁中的FAP定位.
• 这种成像方法为监测AA进展和ECM重塑提供了潜在的非侵入性方法.