早期抗逆转录病毒治疗中的可溶性CD14和IL-12p70预测治疗中断后的HIV负载设定点
Pien M van Paassen1,2, Anders C Boyd2,3, Alexander O Pasternak2,4
1Laboratory for Viral Immune Pathogenesis, Department of Experimental Immunology, Amsterdam UMC, University of Amsterdam.
AIDS (London, England)
|February 14, 2025
概括
像sCD14和sCD163这样的可溶性生物标志物表明免疫激活,并在治疗中断后预测HIV病毒载量. 较低的IL-12p70水平与较高的病毒设定点相关,这表明HIV治愈策略的潜在生物标志物.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 病毒反弹在艾滋病毒感染者中分析性治疗中断 (ATI) 后很常见.
- 病毒反弹时间 (TTVR) 和病毒设定点取决于病毒储存和免疫反应.
- 免疫激活的可溶性生物标志物可以预测TTVR和血病毒载荷 (pVL) 设定点.
研究的目的:
- 为了确定可溶性生物标志物,在ATI之后预测TTVR和pVL设定点.
- 调查生物标志物,储量大小和病毒载荷动态之间的关联.
主要方法:
- 对Primo-SHM试验的回顾性分析.
- 在65名参与者中,在ATI测量了35个可溶性生物标志物.
- 评估生物标志物,水库大小,TTVR和pVL设定值之间的关联.
主要成果:
- 可溶性CD14 (sCD14) 与pVL设定点相关.
- 较低的IN-12p70 (IL-12p70) 水平与较高的pVL设定值相关.
- 可溶性CD163 (sCD163) 与艾滋病毒总DNA水平相关.
结论:
- 增加的pVL设定点与在ATI时更高的sCD14和更低的IL-12p70有关.
- 增加的总HIV-DNA与在ATI时更高的sCD163有关.
- sCD14,sCD163和IL-12p70可以作为HIV治疗干预措施中有利结果的预测生物标志物.


