赛福洛キシ姆的脊髓瘤相关组织度 - 一项大型动物微透析研究
Jake Paul Lawrence Bastian1,2, Magnus A Hvistendahl1,2, Kristian Høy1,3
1Department of Clinical Medicine, Aarhus University, Aarhus N, Denmark.
概括
标准的 cefuroxime 输液可能无法充分治疗金黄色葡萄球菌. 这项药理动力学研究发现,组织中的药物度不足,有可能导致治疗失败和耐药性. 建议使用替代剂量策略.
科学领域:
- 药理动力学和传染病研究
- 抗微生物组织透研究研究.
背景情况:
- 脊髓炎需要长时间的抗生素治疗.
- 有限的药理动力学数据存在于脊椎疾病中的抗生素.
- 了解素的组织度对于有效治疗至关重要.
研究的目的:
- 在关键组织中研究 cefuroxime 度,这些组织与脊椎病相关.
- 为了评估 cefuroxime 透到椎间盘,骨,肌肉和皮下组织.
- 为了评估 cefuroxime 在这些组织中的药理动力学-药理动力学目标.
主要方法:
- 猪接受了 1500 毫克的 cefuroxime 静脉注射.
- 微透析导管被放置在L4/L5椎间盘,腰椎骨,椎肌肉和皮下组织中.
- 收集了血样本,黄金葡萄球菌的40%T>MIC是主要终点.
主要成果:
- 在大多数猪中,MIC值为1μg/mL的MIC达到40%的T>MIC目标.
- 没有猪在S. aureus的临床断点MIC为4μg/mL时达到40%的T>MIC目标.
- 平均%T>MIC在各个组织中是可比的,但随着MIC的增加而显著下降.
结论:
- 目前短时间注入的塞福洛キシ姆剂量可能对S. aureus spondylodiscitis.不够.
- 这可能导致细菌杀死不足,并促进抗生素耐药性.
- 可能需要采用替代的素剂量策略,例如更短的间隔或连续输注.
