化物通过未激活的过氧硫酸盐加速化的氧化:依赖PH的动力学,机制和途径
Jinrong Lv1, GuiFa Long2, Ting Xie2
1Guangxi Key Laboratory of Chemistry and Engineering of Forest Products, Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Food Safety and Pharmaceutical Analytical Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Guangxi Minzu University, Nanning 530008, Guangxi, PR China; Key Laboratory of Drinking Water Science and Technology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 18 Shuang-qing Road, Beijing 100085, PR China.
化物在饮用水处理中显著增强 (IV) 的氧化,尤其是在中性pH下. 这项研究揭示了一种新的氧化途径及其对消毒副产品的影响.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 水处理技术水处理技术
- 微量元素的规范 微量元素的规范
背景情况:
- (Se) 是一种必不可少的微量元素,但过量有毒,主要存在于自然水中的Se (IV) 和Se (VI).
- 在高度下,Se (IV) 比Se (VI) 更有毒.
- 先进的氧化工艺越来越多地用于饮用水处理,需要了解的转化.
研究的目的:
- 研究Se(IV) 通过未被激活的过氧硫酸盐 (PMS) 的氧化.
- 确定化物 (Br-) 在PMS氧化Se(IV) 中的作用.
- 评估pH,NOM和水矩阵对Se(IV) 氧化的影响.
主要方法:
- 动力学研究改变了PMS,Se(IV),pH,Br-和自然有机物 (NOM) 度.
- 评估不同的水矩阵.
- 密度函数理论 (DFT) 计算以支持拟议的机制.
主要成果:
- 通过PMS氧化Se(IV) 的速度随着pH (5.0-10.0) 和初始Se(IV) 和PMS度的增加而增加.
- 自然有机物 (NOM) 抑制了Se(IV) 的氧化.
- 化物通过低酸/低酸中间体在环中性pH下显著增强Se(IV) 氧化,在性条件下效果微不足道.
- (IV) 的存在抑制了化消毒副产品的形成.
结论:
- 化物在饮用水处理中的PMS对Se(IV) 氧化起着至关重要的作用,特别是在中性pH下.
- 在含水中形成Se(VI) 的动力学模型被开发出来.
- 了解这些反应对于优化水处理过程和管理污染至关重要.
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