针对NIRF成像应用的新型FAP向甲氨酸
Rebecca Rizzo1, Martina Capozza1, Laura Conti1
1Department of Molecular Biotechnology and Health Sciences, University of Turin, Piazza Nizza 44/bis, Turin 10126, Italy.
Molecular pharmaceutics
|February 15, 2025
概括
研究人员开发了两个针对纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的新型探针,用于光学成像. 这两种探针都显示了小鼠的瘤积累,FAPI-FNIRTag显示出优越的光和稳定性,可用于光导向手术.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医疗成像医学成像
- 生物结合化学 生物结合化学
背景情况:
- 纤维细胞激活蛋白 (FAP) 是一个有前途的泛癌点,特别是在上皮癌中.
- 目前的成像技术需要进一步开发以提高特异性和有效性.
- FAPI-46是一种成熟的FAP抑制剂,用于核医学.
研究的目的:
- 开发和描述用于光学成像的新型FAP准探头.
- 评估这些探头的体外和体内性能.
- 评估它们作为光导向手术 (FGS) 代理物的潜力.
主要方法:
- 结合了IRDye800CW和FNIRTag的氨酸和FAPI-46的前体.
- 物理化学性质的表征,生物分布和成像性能.
- 在小鼠乳腺癌瘤模型中的体内评估.
主要成果:
- 两个新的FAP准探测器,FAPI-IRDye800CW和FAPI-FNIRTag,已经成功合成和表征.
- 与FAPI-IRDye800CW相比,FAPI-FNIRTag表现出增强的光和光稳定性.
- 这两种探测器都在给药后24小时内体内显示出显著的瘤积累.
结论:
- 开发的FAP准探头显示出光学成像应用的前景.
- 对于潜在的临床转化,FAPI-FNIRTag具有有利的特性.
- 这些探针需要进一步研究作为各种上皮癌的光导向手术的药物.


