基于微流体的凝甲酸微凝作为支架,以创建反极性HT29球形HT29球形
Jhonatan Rafael de Oliveira Bianchi1, Bruna Gregatti Carvalho1, Hernandes F Carvalho2
1School of Chemical Engineering, State University of Campinas, Campinas, São Paulo, Brazil.
International journal of biological macromolecules
|February 15, 2025
概括
研究人员开发了一种新的"微肠"模型,使用凝甲基酸盐 (GelMa) 微凝来模仿人类肠道内膜. 这种先进的体外模型显示了药物吸收,毒性测试和传染病研究的前景.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 细胞生物学 细胞生物学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 人体肠道的体外模型对于预测药物吸收和毒性至关重要.
- 了解传染病中的宿主-病原体相互作用需要准确的肠道模型.
- 现有的模型往往缺乏肠的复杂微型架构.
研究的目的:
- 用微凝开发一种新的体外人类肠道模型.
- 在生物模拟肠道表面研究细胞行为和结构.
- 评估该模型在药物吸收,毒性和传染病研究方面的潜力.
主要方法:
- 凝甲酸盐 (GelMa) 微凝是使用流量聚焦滴滴微流体制造的.
- 大约80微米大小的微凝产生了受控的刚度 (0.01 kPa).
- 在微凝上培养HT29细胞以形成反极性球体,称为"微肠".
主要成果:
- 在微凝上培养的HT29细胞保持了高活力 (95%).
- 细胞在响应微凝曲线时表现出极化,具有核定向和F-actin表达.
- 与其他度相比,GelMa7微凝上的HT29细胞显示出增强的紧结表达.
结论:
- 开发的"微肠"模型有效地复制了肠道小菌的微架构.
- 这个模型展示了细胞两极分化和增强的紧密结形成.
- 微肠模型对药物开发和传染病研究具有重大潜力.
