用原始全息图来自动化快速无标签量化心肌细胞动态,用于心脏毒性查
Inkyu Moon1, Ezat Ahmadzadeh1, Youhyun Kim1
1Department of Robotics & Mechatronics Engineering, Daegu Gyeongbuk Institute of Science & Technology (DGIST), Dae-gu 42988, Republic of Korea.
Biomedical optics express
|February 17, 2025
概括
这项研究引入了一种快速,无标签的方法来分析心肌细胞 (CM) 收缩动态,使用原始全息图,绕过复杂的重建. 这种方法可以通过监测CM殴打活动来有效地进行心脏毒性查.
科学领域:
- 生物物理学的生物物理.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 光学成像技术的成像
背景情况:
- 量相成像 (QPI) 传统上需要复杂而耗时的全息重建和细胞分析的相解封.
- 目前用于心肌细胞 (CM) 动态分析的现有方法虽然具有功能性,但不使用原始全息数据.
- 监测CM收缩活性对于心脏毒性查和理解激发-收缩合至关重要.
研究的目的:
- 开发一种快速,无标签和高通量方法,用于分析人类诱导的多能干细胞衍生的CMs的收缩动态.
- 直接从原始或过的全息图中实现CM动态分析,消除了数值重建和阶段解封的需要.
- 验证该方法在心脏毒性查中的性能和实用性.
主要方法:
- 使用CMs的原始或过的全息图,绕过传统的QPI重建.
- 开发了一种使用光流分析收缩运动波形的计算算法.
- 从收缩-放松-运动速度配置文件计算时间指标,以描述CM功能行为.
- 验证了使用药物治疗CM进行心脏毒性评估的方法.
主要成果:
- 拟议的方法提供了与现有技术相比较的性能,但速度要快得多 (重建需要比拟议的分析时间>3倍).
- 在没有相重建的情况下,从原始/过的全息图中成功描述了CM收缩运动和动力学.
- 在心脏毒性查中证明了E-4031和异上腺素在各种度中的有效性.
结论:
- 这种新的方法为分析CM收缩动态提供了更快,更简单的替代方法.
- 该方法可以直接从全息数据中对CM机械活动进行无标签,高通量监测.
- 经过验证的方法适用于高效的心脏毒性查和药物发现.
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