轴性脊椎关节炎中的补充蛋白:与多中心RCT中的疾病活性和TNFi治疗反应的关联
Clara Mistegaard1,2,3, Anne Troldborg1,2,3, Murat Torgutalp4
1Department of Rheumatology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
像C3dg和乳清通路蛋白 (LPPs) 这样的生物标志物在轴性脊柱关节炎 (axSpA) 中显示TNF抑制剂治疗的变化. 基线C3dg水平预测了治疗反应,为疾病活动和预后提供了洞察力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 轴性脊椎关节炎 (axSpA) 是一种慢性炎症性疾病.
- 补充激活的莱克通路 (LP-CA) 和其蛋白质 (LPPs) 涉及炎症性疾病.
- 确定 axSpA 中疾病活性和治疗反应的生物标志物至关重要.
研究的目的:
- 评估lectin通路蛋白 (LPPs) 和C3dg作为 axSpA患者疾病活性和治疗反应的生物标志物.
- 在TNF抑制剂 (TNFi) 治疗期间评估LPPs和C3dg的变化.
主要方法:
- 一个多中心,随机对照试验,涉及108名axSpA患者开始TNFi治疗.
- 在基线和经过12周治疗后收集血清样本.
- 免疫测试用于测量各种LPP和C3dg的血清水平.
主要成果:
- 血清中L-ficolin,M-ficolin和MASP-2的水平下降,而TNFi治疗12周后MASP-3的水平增加.
- 基线L-ficolin和C3dg水平与疾病活性评分 (ASDAS-CRP,BASFI) 有正相关.
- 基线C3dg水平与12周实现非活性疾病 (ASDAS-CRP <1.3) 有显著的关联.
结论:
- 补充LPPs在axSpA.在TNFi治疗期间显示动态变化.
- 基线C3dg是预测axSpA治疗反应的有希望的生物标志物.
- 这些发现提供了对补充系统在axSpA病原和治疗中的作用的见解.
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