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Updated: May 27, 2025
05:46
Rapid Screening of HIV Reverse Transcriptase and Integrase Inhibitors
Published on: April 9, 2014
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解读HAART诱导肝毒性的分子机制
Devaraj Ezhilarasan1, Munusamy Karthick1, Muthusethupathi Sharmila1
1Department of Pharmacology, Hepatology and Molecular Medicine Lab, Saveetha Dental College, Saveetha Institute of Medical and Technical Sciences, Chennai, Tamil Nadu, India.
Journal of biochemical and molecular toxicology
|February 17, 2025
概括
高活性抗逆转录病毒疗法 (HAART) 改善了艾滋病毒的存活率,但可能导致肝损伤. 这篇评论详细介绍了HAART诱导的肝损伤的机制,强调线粒体功能障碍和氧化应激.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 高活性抗逆转录病毒疗法 (HAART) 对于控制艾滋病毒感染,改善患者的存活率和免疫功能至关重要.
- 尽管有好处,但HAART与艾滋病毒感染者的药物诱导肝损伤 (DILI) 的显著风险有关.
- 了解HAART诱导的肝损伤机制对于患者管理和风险减轻至关重要.
研究的目的:
- 审查和总结由高活性抗逆转录病毒疗法 (HAART) 引起的肝损伤的潜在机制.
- 为了确定特定的抗逆转录病毒药物和导致HAART诱导的肝损伤的患者因素.
- 突出艾滋病毒患者在HAART治疗中的肝脏健康的临床影响和监测策略.
主要方法:
- 在PubMed和EMBASE进行了全面的文献搜索.
- 关键词包括"抗逆转录病毒/抗逆转录病毒药物和药物诱导的肝损伤 (DILI)","HAART和DILI","抗逆转录病毒治疗和DILI",以及"HIV感染和DILI".
- 在2024年3月之前发表的相关研究被纳入了审查.
主要成果:
- 诸如齐多夫丁和埃法维伦兹等特定药物通过线粒体功能障碍,氧化应激和内质网膜应激诱导肝损伤.
- 埃法维伦兹及其代谢物通过c-Jun N-终端激酶信号传递促进肝细胞死亡.
- 拉米武丁已被证明会在动物模型中引起肝损伤和氧化应激.
- 临床数据表明,约有50%的HIV患者接受含有非核酸逆转录酶抑制剂的HAART治疗,经历了轻度至中度的肝损伤.
- 哈特治疗方案可能会损害葡萄糖和脂质平衡,对患有脂肪肝疾病的患者构成风险.
- 高风险群体包括共感染患者 (病毒性肝炎),服用抗结核药物或科特里莫克萨的患者,以及尼维拉平使用者.
结论:
- 由HAART引起的肝损伤是艾滋病毒管理中的一个重大问题,源于药物特定的机制,如线粒体损伤和氧化应激.
- 某些抗逆转录病毒药物和患者的并发病增加了肝损伤的风险.
- 定期监测肝功能对于预防和管理HIV患者的HAART相关肝毒性至关重要.
