印度对阿法提尼布治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌的经验真实世界回顾性研究
Ullas Batra1, Mansi Sharma1, Parveen Jain1
1Department of Medical Oncology, Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre, Delhi, India.
在现实环境中,阿法尼布在印度患有晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的患者中表现出类似的疗效和可管理的安全性. 这项研究为印度的EGFR TKI治疗结果提供了宝贵的见解.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 亚法替尼,第二代EGFR TKI,已被批准用于印度的转移性NSCLC.
- 关于阿法提尼布在印度的临床结果的现实数据有限.
研究的目的:
- 评估阿法替尼治疗在印度先进EGFR突变NSCLC的现实环境中的临床结果.
- 评估Afatinib在不同患者群体中的安全性和有效性.
主要方法:
- 对43名先进EGFR突变性NSCLC患者的电子病历进行了回顾性审查,这些患者接受了Afatinib治疗.
- 分析包括接受阿法替尼作为一线治疗的患者 (n=31).
主要成果:
- 无进展生存时间 (PFS) 的中位数为15.03个月 (95% CI:7.8-18.3个月).
- 总生存率 (OS) 在14%的成熟度没有达到,较低的95%CI极限为34.9个月.
- 常见的不良反应包括皮疹和腹,通过剂量改变有效管理.
结论:
- 阿法替尼在印度实践中表现出可管理的安全性和可比的疗效.
- 这是来自印度的第一个真实研究,评估了阿法替尼在晚期NSCLC中的疗效.
- 在印度,阿法提尼布代表了一种可行的第一线治疗选择,与其他EGFR TKIs一起用于晚期NSCLC.
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