一个完全验证的LC-QTOF-MS查工作流程用于分析口服液中的药物
Cynthia Coulter1,2, Jonah Gonzales1, Campbell A Coulter1
19 Delta Analytical, LLC, Ontario, CA 91761, United States.
Journal of analytical toxicology
|February 18, 2025
概括
一种新的液体染色学四极飞行时间联质谱法有效地分析口腔液体中的药物. 这种经过验证的方法符合驾驶在影响的情况下所推的查限值.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 分析化学 分析化学
- 质谱测量质量谱测量
背景情况:
- 口服液分析对于在驾驶障碍调查中进行药物测试至关重要.
- 现有的标准 (ANSI/ASB) 对这些病例不完全涵盖口腔液体分析.
- 经常使用国家安全委员会酒精,毒品和障碍部门 (NSC-ADID) 的指导.
研究的目的:
- 开发和验证一种简单,灵敏和全面的方法来分析口服液中的药物.
- 建立一种能够满足或超过毒理学研究推查限的方法.
- 将新型精神活性物质和合成大麻素纳入药物查库.
主要方法:
- 开发了一种用QuantisalTM设备收集的口腔液体的液体-液体提取程序.
- 使用液体染色学四极飞行时间联质谱法 (LC-QTOF-MS) 进行分析.
- 适应的质谱库,包括新兴的精神活性物质,根据ANSI/ASB 036标准进行验证.
主要成果:
- 该方法证明了完全的验证,包括干扰研究,检测极限,精度和稳定性.
- 观察到离子抑制/增强,但由于内部标准选择,它没有显著影响决策点.
- 该方法成功分析了熟练度,例行和盲目样本,满足或超过查限制.
结论:
- 已经建立了一个强大的LC-QTOF-MS方法来检测QuantisalTM口服液样本中的药物.
- 该方法提供了敏感和可靠的结果,适合在没有先前免疫检测查的情况下进行驾驶障碍调查.
- 这种方法通过结合广泛的药物,包括新型精神活性物质来支持法医毒理学.
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