预防成人中西斯普拉丁诱导的听力损失:系统性审查和元分析
Erin E Briggs1, Ethan M Kallenberger1, Shaun A Nguyen1
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Medical University of South Carolina.
概括
这次审查发现,无论使用哪种保护性药物,接受西斯普拉丁化疗的成年人听力损失预防没有显著差异. 进一步的研究需要标准化的方法来比较治疗的有效性.
科学领域:
- 耳瘤学 耳瘤学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 听力学 听力学是指听力学.
背景情况:
- 西斯普拉丁化疗与耳毒性有关,导致听力损失.
- 干预措施的有效性,以减轻西斯普拉丁诱导的耳毒性需要全面的评估.
研究的目的:
- 系统地审查关于旨在预防或降低在接受西斯普拉丁化疗的成年患者中耳毒性的干预措施的文献.
- 在评估各种保护药物的研究中分析听力测量数据和听力损失的发生率.
主要方法:
- 从1990年到2024年,在CINAHL,Cochrane图书馆,PubMed和SCOPUS进行了系统的文献搜索.
- 包括的研究集中在预防接受西斯的成年人听力损失的干预措施上.
- 抽取了听力测试结果,例如纯音值值,纯音值平均值和听力损失发生率.
主要成果:
- 包括8项研究 (N=431) 在内,包括6项随机对照试验和2项前性队列研究.
- 评估的细胞保护疗法包括二甲基二甲酸盐,甲胺,N-乙半氨酸,硫酸盐,葡萄糖和阿司匹林.
- 治疗组的听力损失总发病率为63.3%,对照组为66.2% (p=0.53),没有发现显著差异.
结论:
- 目前的证据表明,在测试的干预措施和对照组之间,减少听力损失的发生率或严重程度没有显著差异.
- 评估频率和耳毒性分级尺度的标准化对于未来的比较研究至关重要.
- 审查的研究中的有限样本大小限制了检测潜在治疗效应的能力.
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