探索来自Alcea rosea的生物活性化合物的细胞毒性作用,以对抗干细胞驱动的结肠癌发生
Ruhban Ansar Parry1,2, Irfan Ahmad Mir3, Basharat Ahmad Bhat4
1Department of Clinical Biochemistry, University of Kashmir, Srinagar, 190006, India.
Scientific reports
|February 18, 2025
概括
从Alcea rosea中分离出来的两种化合物 (C4和C5) 通过诱导亡和抑制细胞增殖,表现出显著的抗结肠癌活性. 进一步的研究证实了它们在向关键癌症途径方面的潜力,支持传统知识.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 自然产品 化学 化学
- 癌症生物学 癌症生物学
背景情况:
- ,一种具有传统医疗用途的植物,尚未广泛研究其抗癌性质.
- 结肠癌仍然是一个重大的全球健康挑战,需要发现新的治疗药物.
研究的目的:
- 隔离和表征来自Alcea rosea的化合物,具有潜在的抗结肠癌活性.
- 研究结肠癌细胞系中有希望的化合物的作用机制.
主要方法:
- 从Alcea rosea.的乙烯酸乙烯酸提取物中分离出七种化合物.
- 对HCT116,HT29和SW480结肠癌细胞进行细胞毒性测试 (MTT).
- 亡诱导试验 (DAPI-PI,AO/EtBr染色,裂开的PARP,酶3的表达).
- 分析反应性氧物种 (ROS) 生成,线粒体膜潜力 (MMP) 和上皮-介质细胞过渡 (EMT) 标记物的分析.
- 在蛋白质和mRNA水平上评估关键信号通路 (Wnt3a,Notch1,Shh).
- 分子对接研究,以评估结合亲和力.
主要成果:
- 两个化合物,C4和C5,对结肠癌细胞表现出显著的细胞毒性.
- 这两种化合物都诱导了亡,抑制了殖民地形成和伤口愈合.
- C4和C5调节的ROS生成,MMP和EMT标志物 (下调Slug,Cyclin D1和Vimentin).
- 这些化合物影响了关键信号蛋白和mRNA水平的Wnt3a,Notch1和Shh.
- 分子对接揭示了C4和C5与Shh,Wnt3a和Notch1.1的强大的结合亲和关系.
结论:
- 来自Alcea rosea的C4和C5化合物具有强大的抗结肠癌特性.
- 这些化合物通过诱导亡,调节关键信号通路和抑制EMT来发挥其作用.
- 这些发现验证了传统知识,并表明了开发新的结肠癌治疗方法的潜力.
