不活性矩阵格拉蛋白和心血管结果:动脉样硬化多民族研究

科学领域:

• 心血管健康 心血管健康
• 生物标志物 生物标志物
• 衰老研究研究 衰老研究

背景情况:

• 矩阵Gla蛋白 (MGP) 是一种已知的动脉化的抑制剂.
• 高水平的非活性MGP,特别是脱化非碳化MGP (dp-ucMGP),与血管化有关,可能表明心血管事件风险增加.

研究的目的:

• 调查dp-ucMGP水平与心血管疾病 (CVD) 事件和死亡率的发生率之间的联系.
• 在动脉样硬化多民族研究 (MESA) 队列中分析这些关联.

主要方法:

• 利用了MESA前性队列研究 (n=2663名参与者) 的数据.
• 测量dp-ucMGP基线水平 (第1和第5次检查) 使用心脏计算机断层扫描.
• 雇佣年龄分层的考克斯比例危险模型来评估在平均16-18年的随访期间的风险.

主要成果:

• 在最高dp-ucMGP四分位数 (≥520 pmol/L) 的年轻成年人 (45-53岁) 呈现出显著增加所有心血管疾病 (HR,3.05),硬心血管疾病 (HR,2.85),硬冠状动脉疾病 (HR,3.79) 和全因死亡率 (HR,2.73) 的风险.
• 在最大调整模型中,这些关联仍然显著.
• 在老年人中,没有发现dp-ucMGP升高与不良结果之间的显著关联.

结论:

• 年轻成年人 (45-53岁) 的dp-ucMGP水平升高与发生心血管疾病,冠心病和全因死亡率的风险更高有关.
• 观察到的关联取决于年龄,在老年人中没有发现联系.
• 需要进一步的研究,以充分阐明不活跃的MGP在不同年龄组的心血管健康和死亡率中的作用.