对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的药物重新定位
Jeffrey L Cummings1, Yadi Zhou2, Alexandra Van Stone3
1Chambers-Grundy Center for Transformative Neuroscience, Department of Brain Health, Kirk Kerkorian School of Medicine, University of Nevada, Las Vegas (UNLV), Las Vegas, NV, 89106, USA. jcummings@cnsinnovations.com.
重用现有药物为阿尔茨海默病 (AD) 和神经退行性疾病 (NDD) 治疗提供了一个有前途的途径. 本综述探讨了在神经退行性疾病研究中推进重用药物的优势,挑战和策略.
科学领域:
- 药理学和药物发现
- 神经科学是一个神经科学.
- 计算生物学 计算生物学
背景情况:
- 重用药物是新型阿尔茨海默病 (AD) 和神经退行性疾病 (NDD) 治疗的宝贵资源.
- 现有的非临床研究,早期试验和安全性资料的现有数据加速了开发.
- 计算方法",omic"数据,数据库和电子健康记录有助于识别候选药物.
研究的目的:
- 在神经退行性疾病的背景下定义药物再利用.
- 概述与用于AD和NDD的药物重新定位相关的好处和障碍.
- 提出战略,以克服在推进重用疗法的挑战.
- 突出药物重用对更广泛的药物开发格局的影响.
主要方法:
- 文献综述和现有研究的综合对AD和NDD的药物重用.
- 分析计算方法",omic"研究,以及用于候选人识别的数据源.
- 讨论知识产权挑战和晚期试验进展.
主要成果:
- 药物重定向利用现有的安全性和有效性数据,减少开发时间和成本.
- 候选疗法的识别是通过集成数据源和计算工具来促进的.
- 缺乏对仿制药的知识产权保护,阻碍了对AD/NDD的晚期临床试验的进展.
- 重新利用通过提供替代治疗途径,为药物开发生态系统做出了重大贡献.
结论:
- 药物再利用为开发阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的新疗法提供了一个可行的策略.
- 克服挑战,特别是知识产权问题,对于成功的临床翻译至关重要.
- 战略方法可以加强重定向药物的发展,使患者和制药行业受益.
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