在人性化小鼠模型中对艾滋病毒和肺结核共感染的空间转录组分析揭示了特定的转录模式,免疫反应和早期形态变化的信号
Sitaramaraju Adduri1, Jose Alejandro Bohorquez1, Omoyeni Adejare1
1Department of Cellular and Molecular Biology, School of Medicine, The University of Texas Health Science Center at Tyler, 11937 US HWY 271, Tyler, TX 75708, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|February 20, 2025
概括
与 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 和艾滋病毒的同时感染会改变肺部的免疫细胞模式. 早期阶段显示独特的淋巴结合物和基因特征,与成熟的颗粒瘤不同.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 系统生物学 系统生物学
背景情况:
- 结核菌菌 (Mtb) 和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的共感染构成了全球重大健康挑战.
- 这两种病原体都操纵宿主免疫反应,Mtb可以导致组织结构变化.
- 了解共感染期间早期免疫细胞动态对于开发有效干预措施至关重要.
研究的目的:
- 调查在Mtb和HIV共感染期间肺部免疫细胞透的早期表型和功能变化.
- 使用人性化的小鼠模型,对单一和共感染的免疫景观和细胞架构进行表征.
主要方法:
- 人性化的小鼠被感染了HIV,Mtb或两者.
- 感染后三周收集了肺部组织.
- 空间转录学分析被用来描述免疫细胞透和基因表达模式.
主要成果:
- Mtb感染导致高CD4+T细胞透,在HIV或共感染中缺席.
- 与单个感染相比,共感染的小鼠表现出明显较少的NK细胞.
- 空间转录学在共感染的肺部中确定了不同的呼吸道区域和独特的淋巴细胞聚合物,显示了类似颗粒瘤的基因表达特征.
结论:
- 早期的HIV和Mtb共感染会诱导特定的转录模式和免疫反应.
- 在共感染的肺部中观察到形态变化,包括独特的淋巴结合物.
- 这些发现突出了早期联合感染期间独特的免疫动态,与已建立的颗粒瘤形成不同.


