在微侵袭性抗血管治疗中使用DNA框架透眼壁
Ruobing Wang1, Yanhan Liu1, Yuelu Zhang2
1Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, and Department of Ophthalmology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200127, China.
Journal of the American Chemical Society
|February 20, 2025
概括
四面体框架核酸 (tFNA) 能够有效地将抗VEGF胺物送入眼睛
科学领域:
- 生物技术
- 眼科 眼科
- 纳米医学
背景情况:
- 针对血管内皮生长因子A (VEGFA) 的治疗性阿普坦剂用于冠状动脉新血管化 (CNV) 的抗血管性治疗.
- 由于眼睛的障碍和降解,在体内有效地向眼睛输送阿普塔默是具有挑战性的.
研究的目的:
- 通过使用四面体框架核酸 (tFNA) 向眼底部输送微侵袭性VEGFA向性.
- 评估aptamer-tFNA结合剂在治疗新血管眼病中的疗效.
主要方法:
- 将抗VEGFA体纳入tFNA,以产生apt-tFNA体.
- 通过外血液视网膜屏障 (oBRB) 透apt-tFNA的研究.
- 通过子结膜注射激光诱导的CNV小鼠模型中抗血管效果的评估.
主要成果:
- 在保持结构完整的同时成功透到oBRB.
- 通过中和VEGFA,APT- tFNA显示出较强的血管增殖和迁移抑制.
- 在CNV小鼠模型中,注射apt- tFNA的有效性与内拉尼比祖马布相美.
结论:
- tFNA提供了一种有效的方法,可以将治疗性体输送到眼底.
- 在治疗神经血管疾病方面,apt-tFNA是一种有前途的微侵袭性周期性治疗方法.


