线性缩放局部自然轨道基础的完整三倍数处理在合集群理论中的治疗
Andy Jiang1, Henry F Schaefer1, Justin M Turney1
1Center for Computational Quantum Chemistry, Department of Chemistry, University of Georgia, Athens, Georgia 30602, United States.
我们开发了一种高效的计算方法,用于用单,双和完全三次激发 (CCSDT) 的合集群. 这种方法精确计算分子能量,实现高精度,显著降低计算成本.
科学领域:
- 量子化学 是一个量子化学.
- 计算化学的计算化学
- 理论化学 理论化学
背景情况:
- 结合集群方法对于准确的电子结构计算至关重要.
- 单元,双元和全三元 (CCSDT) 的正规合集群是非常准确的,但在计算上昂贵.
- 大分子系统需要高效的近似值.
研究的目的:
- 开发一个高效的,线性扩展的CCSDT方法的实施.
- 为了使更大的系统能够准确计算电子相关能量.
- 为了提供一个计算上可行的替代规范CCSDT.
主要方法:
- 基于域的局部对自然轨道 (DLPNO) 方法应用于CCSDT.
- 使用收的DLPNO-CCSD(T) 振幅作为起点.
- 在简化方程中使用积分和福克矩阵的t1处理.
主要成果:
- DLPNO-CCSDT方法实现了非对称的线性缩放.
- 恢复了超过 99.99% 的正规 CCSDT 相对应能量.
- 与正规的CCSDT相比,在相对能量中证明了sub-kJ mol-1错误.
- 在大型线性基和水集群上展示了效率.
结论:
- DLPNO-CCSDT为高级电子结构计算提供了一个计算效率高,准确的方法.
- 该方法显著降低了CCSDT的计算成本.
- 这种方法为研究更大,更复杂的分子系统提供了高精度的可能性.
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