在初始精细针吸收时进行分子测试的"恰到好处"甲状腺吸收器的例行收集. 我们的经验 我们的经验 我们的经验
Adrian Dawkins1, Dana Richards2, Asmi Sabujan1
1Department of Radiology, University of Kentucky, Lexington, KY.
Ultrasound quarterly
|February 21, 2025
概括
在初始活检期间收集甲状腺结节 (贝塞斯达III/IV) 的分子检测样本以避免重复手术. 这种高效的方法可以识别良性结节,防止不必要的手术和患者的焦虑.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 作为贝塞斯达III/IV分类的甲状腺结节通常需要进一步评估以确定恶性瘤风险.
- 目前的做法需要重复活检进行分子检测,导致患者焦虑和不便.
- 分子测试有助于区分良性和恶性结节,可能避免不必要的甲状腺手术.
研究的目的:
- 评估在最初的甲状腺结节活检期间收集"万一"分子测试样本的可行性和效率.
- 确定前性采集样本对减少贝塞斯达III/IV结节重复手术的需求的影响.
- 评估基因组测序对这些"万一"样本的有用性.
主要方法:
- 一项前性研究,涉及每个甲状腺结节收集4个样本 (2个用于细胞学,2个用于分子测试).
- 基因组测序是在前性收集的瘤吸附物上进行的,这些瘤被归类为贝塞斯达III/IV后细胞学.
- 在7个月内从69名连续患者 (75个结节) 收集的数据.
主要成果:
- 在75个结节中,有30个是贝塞斯达III. 基因组测试认为60%的这些是良性的 (4%的恶性瘤风险).
- 九个贝塞斯达III结节 (30%) 显示50%-75%的恶性瘤的怀疑.
- 在40%的结节中,采用"应有的"样本可以防止重复活检,只增加了~10分钟的程序.
结论:
- 常规收集"以防万一"的甲状腺结节分子样本是高效和有益的.
- 这一策略显著减少了重复活检的需要,减轻了患者的焦虑和不便.
- 在贝塞斯达III/IV甲状腺结节中进行基因组分析的前性样本采集是一种有价值和时间效率的方法.
