在2型糖尿病中,循环中的基-1-酸盐和前体物种与冠状动脉化评分之间的反向关系
Wilfried Le Goff1, Olivier Bourron1,2, Clément Materne1
1INSERM, Foundation for Innovation in Cardiometabolism and Nutrition (ICAN), UMR_S1166, Sorbonne Université, 75013, Paris, France.
在2型糖尿病 (T2D) 患者中,神素1-酸盐 (S1P) 水平和前体与心血管疾病风险有关. 高密度脂蛋白 (HDL) 中较低的S1P与抗炎功能受损和较高的冠状动脉化 (CAC) 相相关.
科学领域:
- 脂质信号传递是什么
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 心血管医学 心血管医学
背景情况:
- 氨酸1-酸盐 (S1P) 是一种具有免疫调节和抗炎作用的脂质调解剂.
- 循环中的S1P和HDL-S1P与心血管疾病 (CVD) 风险相反相关.
- 在2型糖尿病 (T2D) 患者中S1P在心血管疾病风险中的作用仍然未被探索.
研究的目的:
- 调查循环S1P物种及其前体与T2D患者心血管疾病风险之间的关联.
- 确定S1P代谢的改变是否有助于T2D中心血管疾病风险的增加.
主要方法:
- 从T2D患者的血和HDL中量化S1P物种和前体的LC-MS/MS量化 (n=199).
- 在S1P水平和冠状动脉化 (CAC) 评分之间的相关性分析.
- 在S1P含量基础上对HDL抗炎性质的体外评估.
主要成果:
- 血S1P水平,特别是d18:1-S1P和HDL-sphingosine与T2D中高CAC得分 (>/=100) 相反相关.
- 具有高CAC分数的患者表现出S1P贫乏的HDL.
- 实验室研究表明,含有低S1P的HDL具有降低的抗炎能力.
结论:
- 循环中的S1P及其前体是T2D冠状动脉样硬化的潜在生物标志物.
- 降低S1P丰度和HDL抗炎活性受损可能导致T2D患者心血管疾病风险.
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