封装hesperetin在体外肠道免疫共同培养模型中调节炎症反应

科学领域:

• 药理学和毒理学 药理学和毒理学
• 生物技术是生物技术.
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 赫斯佩雷丁 (HST) 是一种具有潜在健康益处的黄,但其稳定性和生物利用性有限.
• 封装策略可以提高像HST.这样的生物活性化合物的疗效.
• 炎症性肠病 (IBD) 涉及肠道中复杂的炎症途径.

研究的目的:

• 通过使用各种传递系统,研究封装HST的抗炎作用.
• 为了评估β-环氧 (CD),纳米脂质体 (NL) 和素/卡拉基安涂层NL (CGN-CH-NL) 在HST传递中的有效性.
• 评估这些系统对体外炎症共同培养模型的影响.

主要方法:

• 开发一个Caco-2和THP-1共同培养模型来模拟肠道炎症.
• 封装HST输送系统的体外消化.
• 用消化的HST配方治疗炎症共同培养模型.
• 对促炎性细胞因子,基因表达 (CD68,CD80,MYD88,NFκB,COX-2) 和代谢概况的分析.

主要成果:

• 脂聚糖 (LPS) 诱导显著的炎症,其特征是细胞因子分泌量增加和M1巨标记物.
• 在CGN-CH-NL封装的HST表现出最强的抗炎活性,抑制IL-8,MYD88和COX-2.
• 代谢分析显示,HST,特别是封装形式,调节M1巨细胞代谢,影响糖解和氨基酸通路.

结论:

• 在CGN-CH-NL输送系统中封装的HST在一个相关的体外模型中表现出显著的抗炎作用.
• 这种先进的纳米脂质体配方对治疗炎症状况有前途.
• 这些发现表明,封装HST在炎症性肠病治疗中的潜在治疗应用.