在下垂体外科手术后103名患有巨症的患者的长期临床结局
Anna Pennlund1,2, Daniela Esposito3,4, Thomas Olsson Bontell5,6
1Department of Clinical Pathology, Sahlgrenska University Hospital, Gula stråket 8, Gothenburg, 413 45, Sweden. anna.pennlund@gu.se.
Pituitary
|February 22, 2025
概括
大约一半的壮症患者在下垂体手术后一年实现了生化控制. 治疗模式揭示了这种干预后的复杂管理和长期进展.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 神经外科 神经外科
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 巨症是一种罕见的疾病,由多余的生长激素引起,由于残留的垂体腺瘤或可变的医疗反应,提出了治疗挑战.
- 下垂体手术是主要的治疗方式,但长期的结果和管理途径需要彻底评估.
研究的目的:
- 评估下垂体手术后壮症患者的治疗途径和长期结果.
- 分析手术成功率,并发症概况和随后的治疗策略.
主要方法:
- 对103名在1994年至2019年期间接受了下垂体手术的壮病患者的医疗记录进行了回顾性审查.
- 数据收集包括诊断,手术细节,术后并发症,生化控制和长期治疗模式,直到2022年11月.
主要成果:
- 在103名患者身上进行了111次手术,在76.8%的病例中发现了宏腺瘤.
- 术后并发症和新的垂体激素缺乏症发生在37%的患者中.
- 50%的可评估患者在手术后的一年内实现了生化控制;51.5%的患者不需要长期服用进一步的壮症药物.
结论:
- 大约50%的壮症患者在下垂体手术后的一年内实现了生化控制.
- 治疗模式突显了手术后管理的复杂性,并提供了对长期临床进展的见解.
