在两个美国州使用tokenization的免疫能力强的成年人中,BNT162b2 XBB.1.5疫苗的有效性

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 公共卫生 公共卫生

背景情况:

• 在2023-2024年呼吸季期间,关于COVID-19疫苗有效性的数据有限.
• BNT162b2 XBB.1.5疫苗是一种针对流传变种的新配方.

研究的目的:

• 为了估计BNT162b2 XBB.1.5疫苗对与COVID-19相关的住院和急诊室 (ED) 访问的疫苗有效性 (VE).
• 评估2023-2024秋冬病毒呼吸季期间的保护.

主要方法:

• 在加利福尼亚州和路易斯安那州18岁及以上的免疫能力强,未怀孕的成年人中进行了一项回顾性队列研究.
• 用国家疫苗登记册和医疗保险数据来确定接种疫苗.
• 疫苗的有效性是使用来自Cox比例危险模型的调整危险比率来计算的.

主要成果:

• 这项研究包括超过630万个人.
• BNT162b2 XBB.1.5疫苗的有效性是36%对COVID-19相关的住院治疗和45%对ED访问.
• 以前的疫苗配方没有提供显著的残留保护.

结论:

• BNT162b2 XBB.1.5疫苗证明了免疫能力强的成年人对严重的COVID-19结局有显著的额外保护.
• 这种保护在2023-2024年呼吸道病毒季节显而易见.