[基于代谢学和网络药理学的Chimonanthus praecox中黄类的评估]
Dan Zhou1, Yanbei Zhao1, Zixu Wang1
1National Key Laboratory for Efficient Production of Forest Resources, School of Landscape Architecture, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology
|February 24, 2025
概括
这项研究在Chimonanthus praecox中使用代谢学和网络药理学确定了387种黄,通过多组分和多目标相互作用揭示了它们的抗氧化,抗炎和抗菌活性.
科学领域:
- 植物化学和药理学
- 系统生物学和生物信息学
背景情况:
- 黄素对于评估Chimonanthus praecox.的药理潜力至关重要.
- 了解这些化合物及其机制对于高效的植物利用至关重要.
研究的目的:
- 在Chimonanthus praecox.中全面识别黄类化合物.
- 通过网络药理学探索生物活性黄和它们的药理机制.
- 通过分子对接来验证发现,并量化各种品种的黄酸含量.
主要方法:
- 广泛针对的代谢学 (超高性能液体染色学-并联质谱) 用于黄类物质的识别.
- 网络药理学用于预测生物活性化合物,标和途径.
- 分子对接用于跨品种的验证和内容分析.
主要成果:
- 在Chimonanthus praecox中鉴定出387种黄,品种之间存在差异.
- 网络药理学预测了19种生物活性化合物,181种标和2504种疾病标,确定了33种核心标.
- 核心黄类化合物 (沙尔维基宁,拉里西特林,伊索拉姆尼丁,奎尔塞丁,6-基氨) 显示稳定地与关键标结合 (SRC,PIK3R1,AKT1,ESR1,AKR1C3).
结论:
- Chimonanthus praecox 黄酸通过多组分,多目标和多途径机制表现出抗氧化,抗炎,抗微生物和抗病毒活性.
- 这项研究为进一步研究Chimonanthus praecox.药理作用和机制提供了理论基础.
- 结合代谢学和网络药理学的方法为植物性药物发现提供了强大的洞察力.
