细胞内NIR-II金纳米团转化的发光指纹:对传感和成像的影响
Marina París Ogáyar1, Zeineb Ayed2, Veronique Josserand2
1Nanomaterials for BioImaging Group (nanoBIG), Facultad de Ciencias, Departamento de Física de Materiales, Universidad Autónoma de Madrid, 28049 Madrid, Spain.
ACS nano
|February 24, 2025
概括
在第二个生物窗口 (NIR-II-AuNCs) 中发射的金纳米集群在活细胞中显示出改变的发光. 连接体破坏是主要原因,影响它们在深层组织生物成像和诊断中的使用.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 在第二个生物窗口 (NIR-II-AuNCs) 中发射的金纳米集群由于组织透明度和减少的自光,对深层组织生物成像具有前景.
- 了解生物环境如何影响NIR-II-AuNC发光对于其在生物成像和生物传感中的应用至关重要.
研究的目的:
- 研究活细胞 (巨细胞,纤维细胞,癌细胞系) 内NIR-II-AuNCs的发光特性.
- 确定影响细胞和体内环境中NIR-II-AuNC发光变化的因素.
- 为优化NIR-II-AuNC提供可靠生物成像和诊断的见解.
主要方法:
- 研究了NIR-II-AuNCs与各种活细胞系相互作用和内化.
- 进行了对照和体外实验之间的系统比较.
- 在体内水平上得到证实的光谱学修改.
主要成果:
- 在细胞相互作用和内部化时观察到NIR-II-AuNC发光量的实质性变化.
- 确定了表面连接体的破坏是导致发光变化的主要因素.
- 通过体内光谱学修改证实了NIR-II-AuNCs的环境敏感性.
结论:
- 细胞环境显著改变NIR-II-AuNC发光,主要是由于连接体破坏.
- 蛋白质复合和聚合也可能影响细胞中的NIR-II-AuNC行为.
- 这些发现对于开发强大的NIR-II-AuNC用于体外和体内生物成像和诊断至关重要.


