作为一种罕见的遗传性疾病,乙烯基塑胺血症:在一个中心报告了四例病例
Zülal İstemihan1, Ziya İmanov1, Bilger Çavuş1
1Division of Gastroenterohepatology, Department of Internal Medicine, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Türkiye.
概括
乙烯基塑血症是一种罕见的铁性疾病,往往表现为模糊的症状. 查至关重要,特别是在血缘关系婚姻的家庭中,以早期发现这种情况.
科学领域:
- 生物化学 生化学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 乙烯基塑血症是一种极为罕见的自体逆性铁代谢障碍.
- 它的特点是,在大脑和其他器官中逐渐积累铁.


