儿童的先天性状:双边呈现的一个案例
Abir Manni1, Yacine Zouirech1, Badr Rouijel1
1Department of Pediatric Orthopedic Surgery "B" Children's Hospital of Rabat, Ibn Sina University Hospital Center, Mohammed V University, Faculty of Medicine and Pharmacy of Rabat, Rabat, MAR.
Cureus
|February 24, 2025
概括
先天性 (CHV) 是一种罕见的足部形,导致脚偏差和功能问题. 一个年轻男孩的手术纠正产生了积极的结果,强调了早期干预对这种疾病的好处.
科学领域:
- 整形外科 整形外科 整形外科
- 儿科手术 儿科手术
- 医学遗传学 医学遗传学
背景情况:
- kongenital hallux varus (CHV) 是一种不常见的前脚形,其特征是大脚在大关节的中间偏差.
- 这种情况可能会导致鞋履,疼痛和美学方面的挑战,影响患者的生活质量.
- 冠状动脉病毒可能是单独的异常,也可能与其他先天性足部异常结合,如多合体动脉或纵向形支架 (LEB).
研究的目的:
- 报告儿科病人的双边先天性状体 (hallux varus) 病例,伴随着第一个甲足缩短和功能障碍.
- 为了说明手术方法和纠正复杂的CHV的结果.
- 强调早期干预在治理先天性型的重要性.
主要方法:
- 一个19个月大的男孩的案例介绍,患有双边先天性形体.
- 详细描述为形而进行的外科纠正手术程序.
- 评估功能结果和手术后的患者康复.
主要成果:
- 患者呈现双边心血管病毒,缩短的第一足,以及显著的功能障碍.
- 进行了先天性形变形的外科纠正.
- 手术干预为患者带来了有利的结果.
结论:
- 先天性,特别是当与结构异常相关时,如缩短第一个甲足,需要谨慎管理.
- 早期的外科干预可以在患有心血管疾病的儿科患者中带来良好的结果.
- 这一案例强调了及时诊断和治疗先天性脚形的重要性,以改善功能和生活质量.


