一种来自Agelas aff. 的多糖. 尼莫基纳塔海绵:结构和潜在的抗肝癌活性评估评估
Teng Wang1, Mengyao Hu2, Huilin Chen2
1College of Food and Pharmacy, Zhejiang Ocean University, Zhoushan, Zhejiang 316022, China; Key Laboratory of Marine Drugs, Ministry of Education, Shandong Provincial Key Laboratory of Glycoscience and Glycoengineering, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao 266003, China.
International journal of biological macromolecules
|February 24, 2025
概括
海军海绵Agelas aff. 在海军海绵. 尼莫基纳达产生了一种具有显著抗肝癌特性的多糖化物 (HM0-1). 这种复杂的碳水化合物抑制癌细胞生长并诱导细胞亡,为新的海洋衍生癌症疗法提供了潜力.
科学领域:
- 海洋天然产品 化学 化学
- 癌症生物学 癌症生物学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 海洋海绵是具有治疗潜力的生物活性化合物的丰富来源.
- 来自海洋生物的多糖体越来越多地被研究它们的药理作用.
- 肝癌仍然是一个重大的全球健康挑战,需要发现新的治疗药物.
研究的目的:
- 为了阐明从Agelas aff.中分离出来的多糖 (HM0-1) 的详细链结构. 这是Nemoechinata海绵.
- 评估HM0-1.的体外抗肝癌疗效.
- 研究肝癌细胞中HM0-1诱导的亡背后的分子机制.
主要方法:
- 气色谱-质谱学 (GC-MS) 和核磁共振 (NMR) 谱学用于多糖的结构特征.
- 在体外测试以评估细胞增殖,迁移和侵入的抑制.
- RNA测序 (RNA-seq) 用于差异基因表达分析,其次是基因本体学 (GO) 和基因和基因组的京都百科全书 (KEGG) 路径丰富分析.
主要成果:
- 鉴定出HM0-1是一种均的氨基多糖 (929 kDa),由曼诺,N-乙-葡萄糖胺,N-乙-银胺,银糖和糖组成,具有复杂的链接结构.
- HM0-1通过抑制扩散,迁移和入侵,同时还诱导亡,表现出显著的抗肝癌活性.
- RNA-seq分析揭示了3679个差异表达基因 (DEG) 和42个显著的KEGG通路中的丰富,表明HM0-1在与亡相关的细胞过程中的作用.
结论:
- 来自Agelas aff. 的特征多糖HM0-1来自Agelas aff. 的特征多糖 尼莫基纳塔 (Nemoechinata) 在体外具有强大的抗肝癌特性.
- HM0-1的机制涉及多个细胞通路的调节,导致肝癌细胞的亡诱导.
- 像HM0-1这样的海绵衍生的多糖体代表了开发新型抗癌生物活性化合物的有希望的海洋天然产品.
